报告人简介:

叶龙武，厦门大学教授。浙江大学学士(2003年)和中科院上海有机所博士(2008年，师从唐勇院士)，2008-2011年先后在美国The Scipps Research Institute 及加州大学圣巴巴拉分校(UCSB)从事博士后研究，2011年7月入职厦门大学化学化工学院工作。迄今在Nat. Chem.、Nat. Catal.、Nat, Commun.、Sci.Adv.、JACS、Angew Chem.等期刊发表通讯作者SCI论文150多篇(其中IF>10的论文50余篇)，论文总共被引1万余次(h-index:54)，多次入选Elsevier年度中国高被引学者榜单先后获福建省杰出青年科学基金(2015)、福建省青年拔尖人才(2016)、Thieme Chemistry Joumals Award(2016)、国家优秀青年科学基金(2016)、教育部青年长江学者(2017)、田昭武学科交叉奖一等奖(2019)、国家杰出青年科学基金(2021)、药明康德生命化学研究奖(2021)等。

杂环特别是手性氮杂环广泛存在于药物、生物活性分子和天然产物之中。炔烃是有机合成中最为重要的合成子之一其简单易得、化学转化丰富。但是，有关炔烃转化的选择性控制仍面临诸多挑战，特别是基于炔烃转化的对映选择性控制极县挑战。我们围绕炔酰胺这类极化炔烃，建立了基于炔酰胺等杂原子取代炔烃的手性金属催化、手性有机酸催化、手性有机碱催化和可见光催化等催化新模式，为系列重要手性氮杂环的结构多样性合成提供了新方法、新策略和新途径。所发展的方法已应用于几十种含药物核心骨架的重要杂环分子(如中环、桥环、多环等)的高效和高对映选择性合成，并成功应用于几十种天然产物、生物活性分子和药物的简洁合成。

邀请人：阳华 教授